百級層流無(wú)塵車(chē)間作用是控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設計施工過(guò)程即可稱(chēng)為凈化工程。

百級層流無(wú)塵車(chē)間特點(diǎn)：

◆ 獨特的低振動(dòng)、低噪音

◆ 優(yōu)異的空氣均勻分布性能

◆ 風(fēng)速自動(dòng)恒定或有級調節

◆ 先進(jìn)的機械性能和可靠性

風(fēng)淋室

潔凈室內，在動(dòng)態(tài)情況下，細菌及塵埃的最大發(fā)生源是操作者，也就是人員，人員的活動(dòng)會(huì )給潔凈室帶來(lái)很多的問(wèn)題。當操作者進(jìn)入潔凈室之前，必須用潔凈空氣吹淋其衣服表面附著(zhù)的塵埃顆粒，并起到氣閘的作用。

電子工業(yè)廠(chǎng)房?jì)艋こ?/span>

電子工業(yè)領(lǐng)域涵蓋生活的方方面面，包含觸摸屏、模組、LED、半導體、電路板、精密電子、光學(xué)光電子、光伏等等，電子工業(yè)是高精密的制造行業(yè)，一些細微的環(huán)境變換都可能對產(chǎn)品造成嚴重不良影響，因此制造過(guò)程都要在嚴格控制的潔凈環(huán)境下進(jìn)行，其生產(chǎn)環(huán)境要求一般都在100級——十萬(wàn)級，甚至10級，濕度也要控制在一定范圍內。

生物制藥GMP廠(chǎng)房?jì)艋こ?/span>

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說(shuō)的生物制藥GMP廠(chǎng)房?jì)艋こ探鉀Q方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一；

通過(guò)對生物制藥客戶(hù)生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，我們清楚的了解生物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節能是我們系統方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn)；我們最擅長(cháng)的就是給予客戶(hù)符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時(shí)應用了最新節能技術(shù)的環(huán)境解決方案；我們可以提供從GMP整廠(chǎng)規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統；整廠(chǎng)節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務(wù)。